公司简介
深圳深信生物科技有限公司(以下简称“公司”)成立于2019年11月。公司基于mrna技术及相关递送技术,从事预防性和治疗性新型疫苗的开发,公司管线包括传染性疫苗、罕见病以及肿瘤治疗性疫苗等方向。
公司目前已在深圳和南京分别建立了研发实验室,并已招募优秀的科研及管理团队,于2020年11月,荣登《麻省理工评论》“中国50家聪明公司”榜单。公司创始人李博士现任公司董事长兼ceo、瑞典卡罗林斯卡医学院助理教授,是国际顶尖的mrna领域专家,2017年入选国家千人计划青年项目,2017年被《麻省理工科技评论》评为中国“35岁以下创新35人”,入选的理由是开发了新一代的lnp技术用于mrna的递送,是制药领域唯一的入选者。
联系人:韩小姐手机号:15994815137微信号:christy818
邮箱:hanqiuyan@innorna.com
福利待遇:
1、非常好的晋升空间及发展前景
2、13薪+年度调薪
3、入职当月购买按深圳最高标准买五险一金
4、非常有竟争力的薪酬待遇
5、节假日福利补贴补助
6、周末双休,享受国家规定的法定节假日及其他带薪假期等。
质量分析研究员(理化分析方向)
工作地点:深圳
学历:研究生及以上学历
需求人数:2人
岗位职责:
1.主要负责核酸类疫苗的理化分析相关实验工作:纯度检测、加帽率检测、加尾长度检测、相关杂质含量检测等方法的开发、验证及检测工作;
2.根据项目目标及节点制定工作计划,及时汇报项目研发进展;对项目中存在的风险及时评估及提出解决方案;
3.独立进行项目研发可行性的调研工作,跟踪生物大分子分析前沿技术;
4.负责生物大分子分析仪器设备(如hplc、lc-ms、片段分析仪等)日常维护和清理;网络版建设及维护;日常实验室环境维护;
5.按要求填写实验记录,独立完成相关项目的报告撰写;按照数据完整性法规要求进行电子数据管理
6.完成上级交办的其它任务。
任职资格:
1.生物学、生物化学、生物工程或相关专业,研究生及以上学历;
2.有的hplc、lc-ms、毛细管电泳仪等仪器使用经验优先;
3.熟悉生物实验室常用设备操作、常用试剂配制、实验操作规范和实验室安全预防措施;
4.思维缜密、思路清晰,具有扎实的大分子分析基础,有较强的实验设计能力及较强操作能力;
5.良好的英文文献的阅读和写作能力;
6.具有较好的与人沟通交流能力,较强的学习能力,具有团队精神与协作能力。
质量分析研究员(elisa分析方向)
工作地点:深圳
学历:本科及以上学历
需求人数:2人
岗位职责:
1.主要负责核酸类疫苗的elisa相关实验工作:宿主细胞蛋白质残留量(hcp)、蛋白酶残留量、包封率检测等方法的开发、验证及检测工作;
2.根据项目目标及节点制定工作计划,及时汇报项目研发进展;对项目中存在的风险及时评估及提出解决方案;
3.负责生物大分子分析仪器设备(如酶标仪、洗板机等)日常维护和清理;日常实验室环境维护;
4.按要求填写实验记录,独立完成相关项目的报告撰写;
5.完成上级交办的其它任务。
任职资格:
1.生物化学、生物工程、分析化学或相关专业,本科及以上学历;
2.熟悉生物实验室常用设备操作、常用试剂配制、实验操作规范和实验室安全预防措施;
3.思维缜密、思路清晰,具有扎实的大分子分析基础,有较强的实验设计能力及较强操作能力;
4.良好的英文文献的阅读和写作能力;
5.具有较好的与人沟通交流能力,较强的学习能力,具有团队精神与协作能力。
质量分析研究员(细胞活性分析方向)
工作地点:深圳
学历:本科及以上学历
需求人数:3人
岗位职责:
1.主要负责核酸类疫苗的细胞活性分析相关实验工作:生物活性、内毒素等方法的开发、验证及检测工作;
2.根据项目目标及节点制定工作计划,及时汇报项目研发进展;对项目中存在的风险及时评估及提出解决方案;
3.负责分析仪器设备(如显微镜、细胞培养箱等)日常维护和清理;日常实验室环境维护;
4.按要求填写实验记录,独立完成相关项目的报告撰写;
5.完成上级交办的其它任务。
任职资格:
1.生物化学、生物工程、分析化学或相关专业,本科及以上学历;
2.熟悉生物实验室常用设备操作、常用试剂配制、实验操作规范和实验室安全预防措施;
3.思维缜密、思路清晰,具有扎实的大分子分析基础,有较强的实验设计能力及较强操作能力;
4.良好的英文文献的阅读和写作能力;
5.具有较好的与人沟通交流能力,较强的学习能力,具有团队精神与协作能力。
工艺研究员
工作地点:深圳
学历:本科及以上学历
需求人数:2人
岗位职责:
1.核酸工艺平台的优化,包括细菌培养基的筛选、培养工艺的优化、核酸纯化工艺的开发等。
2.核酸生产工艺开发(小试研究及放大研究),并进行项目阶段性总结和结题报告的书写与汇报;
3.定期汇报实验结果和测试进程,对于工作中出现的问题能够做出分析与判断,并且及时向上级报告;
4.负责工艺的转移,并对生产人员进行相关的技术培训,确保生产工艺能得到充分的理解和接受,保证生产的稳定;
5.仪器的使用及日常维护。
任职资格:
1. 生物学、生物工程、基础医学、药学或相关专业,本科及以上学历;
2.有生物反应器、akta纯化仪器使用经验优先;
3. 掌握生物学专业知识和相关实验技能;
4. 工作认真而严谨、交付意识强、具备良好的团队合作、抗压、沟通和理解能力。
制剂研究员
工作地点:深圳
学历:本科及以上学历
需要人数:3人
岗位职责:职责描述:
1、参与 mrna 纳米制剂的处方研究,优化和筛选,并实现放大工艺优化;
2、负责 mrna 纳米制剂的表征和质控、数据分析及技术资料的整理;
3、完成药物制剂研究及新药相关申报资料的整理;
4、完成上级安排的其他工作;
任职要求:
1、材料学,药学,化学工程或生物医学工程相关专业本科及以上学历,有 1-2 年工业界工作经验者优先;
2、了解纳米给药技术的基本概念,熟练掌握基本实验技术。有使用动态光散射、高效液相色谱和酶标仪经验者优先;
3、能保持良好的实验记录习惯;
4、细心,学习能力强,具备独立思考及发现问题的能力;
5、具备良好的沟通能力及团队合作精神, 工作认真, 执行力强。
酶工程研究员
工作地点:深圳
学历:本科及以上学历
需求人数:2人
岗位职责:
1.负责核酸酶的表达、纯化、评价等日常工作;
2.参与核酸酶合成平台的优化、改造,从而大幅度提升酶的性能;
3.按要求及时、准确、清晰、完整的书写实验记录和撰写实验报告,对项目进展情况用进行汇报和总结;
4.负责实验设备的日常维护及管理,负责实验室日常卫生及安全管理;
5.及时完成领导安排的其他工作。
任职资格:
1.生物化学及相关专业,本科及以上学历;
2.熟悉酶的催化原理、动力学方程以及酶活性检测相关实验者优先。
3.思维缜密、思路清晰,具有扎实的大分子分析基础,有较强的实验设计能力及较强操作能力;
4.良好的英文文献的阅读和写作能力;
5.具有较好的与人沟通交流能力,较强的学习能力,具有团队精神与协作能力。
分析方法专员
工作地点:深圳
学历:本科及以上学历
需求人数:2人
岗位职责:
1、参与本部门质量目标的建立和质量改进,并参与公司质量体系的建立和质量管理的实施;
2、参与本岗位文件体系建设和文件起草;
3、负责检验法学转移及开发;
4、负责工艺转移过程中样品检验(主要检验内容:理化分析、仪器分析、生化分析);
5、负责生产过程中间控制的必要检验;
6、负责相关设备验证、操作与维护;
任职资格:
1、有成型gmp生物制药企业工作/实习经验者优先;
2、熟悉理化检测仪器、紫外风光光度计、酶标仪、液相色谱、气相色谱法等仪器者优先。
3、执行力强,能够独立思考并反应工作中发现的问题;
4、主观能动性强、集体意识强;
5、性格开朗,积极乐观;
取样专员
工作地点:深圳
学历:本科及以上学历
需求人数:2人
岗位职责:
1、参与本部门质量目标的建立和质量改进,并参与公司质量体系的建立和质量管理的实施;
2、参与本岗位文件体系建设和文件起草;
3、负责物料入厂取样、产品取样及稳定性取样工作;
4、负责日常物料入厂或请验样品的取样计划制定和实施,负责按时间点进行稳定性样品取样和相关记录填写;
5、负责公司洁净区环境监测、公用系统取样、检测工作;
6、负责相关设备验证、操作与维护;
任职资格:
1、执行力强,能够独立思考并反应工作中发现的问题;
2、主观能动性强、集体意识强;
3、性格开朗,积极乐观;
4、有生物制药企业工作/实习经验者优先;
发酵专员
工作地点:深圳
学历:本科及以上学历
需求人数:3人
岗位职责:
1、参与本部门质量目标的建立和质量改进,并参与公司质量体系的建立和质量管理的实施;
2、参与本岗位文件体系建设和文件起草;
3、负责菌种保藏、菌种复苏、发酵培养、菌体收集、菌体裂解等工作;
4、生产过程记录的填写;
5、负责相关洁净区洁净状态保持与清洁;
6、负责相关设备验证、操作与维护;
任职资格:
1、执行力强,能够独立思考并反应工作中发现的问题;
2、主观能动性强、集体意识强;
3、性格开朗,积极乐观;
4、熟练操作办公软件,有生物制药企业工作/实习经验者优先;
纯化专员
工作地点:深圳
学历:本科及以上学历
需求人数:3人
岗位职责:
1、参与本部门质量目标的建立和质量改进,并参与公司质量体系的建立和质量管理的实施;
2、参与本岗位文件体系建设和文件起草;
3、负责质粒收集、mrna合成及相应纯化等工作;
4、生产过程记录的填写;
5、负责相关洁净区洁净状态保持与清洁;
6、负责相关设备验证、操作与维护;
7、负责本岗相关文件起草;
任职资格:
1、执行力强,能够独立思考并反应工作中发现的问题;
2、主观能动性强、集体意识强;
3、性格开朗,积极乐观;
4、熟练操作办公软件,有制药企业工作/实习经验者优先;
文件专员
岗位职责:
1、参与本部门质量目标的建立和质量改进,并参与公司质量体系的建立和质量管理的实施,按照gmp及国家相关的法规开展组织文件体系建设、规划;
2、负责文件目录的制定,组织文件编写、签批,并组织参与本岗位文件相关体系建设和文件起草;
3、对各部门文件进行法规符合性、一致性等的审核,负责文件下发、过时文件回收、销毁、归档等工作;
4、负责记录的日常管理工作;
5、负责定期对现场文件进行检查,保证文件为现行版本;
6、负责文件管理相关文件的培训工作。
7、负责药品生产质量临床等相关法规收集、更新及传递,及时提出质量体系中需要按法规调整的内容及要求;
8、负责制订公司gmp相关培训计划,并按培训计划组织培训的开展;
任职要求:
1、 2年以上gmp体系下生物制药企业从事文件管理工作经验,学历本科以上;
2、参加过gmp相关培训,有gmp生产相关经验和意识。
3、参与gmp认证、欧盟认证、fda认证经验者优先。
4、参与过中试工艺放大,了解从中试规模到生产规模放大相关知识者优先;
5、忠于职守,有良好的职业道德、主人翁意识;
6、执行力强,能够独立思考并反映工作中发现的问题,具有较高的原则性;
7、有自主学习意识,主观能动性强、集体意识强并具有良好的沟通能力。
制剂工程师
岗位职责:
1. 参与本部门质量目标的建立和质量改进,并参与公司质量体系的建立和质量管理的实施,按照gmp及国家相关的法规开展cmc车间工作;并参与本岗位文件体系建设和文件起草;
2. 负责cmc车间半成品配制、洗瓶、灭菌、产品灌装、轧盖等日常生产操作,包括洁净区清洁维护、生产设备操作等;
3. 参与制剂阶段工艺转移,并负责纯化中试工艺优化及放大过程中的岗位工作;
4. 负责生产过程中记录及相关文件起草、复核,保证其真实性、完整性;
5. 参与制剂岗位仪器设备用户需求的撰写工作、仪器设备的验收、验证等工作;
6. 参与制剂用试剂(含原辅料)、耗材选择、验收等工作,流程符合gmp要求
任职资格:
1. 2年及以上生物药制剂研发或生产相关技能,有至少中试规模制剂生产相关经验;
2. 熟悉生物制品制剂生产技术,参与过中试工艺放大,了解从中试规模到生产规模放大相关知识者优先;
3. 忠于职守,有良好的职业道德、主人翁意识;
4. 参加过gmp相关培训,有gmp生产相关经验和意识。
纯化工程师
岗位职责:
1. 参与本部门质量目标的建立和质量改进,并参与公司质量体系的建立和质量管理的实施,按照gmp及国家相关的法规开展cmc车间工作;并参与本岗位文件体系建设和文件起草;
2. 负责组织并参与cmc车间质粒收集、mrna合成及相应纯化等日常生产操作,包括洁净区清洁维护、生产设备操作等;
3. 参与纯化工艺转移,并负责纯化中试工艺优化及放大过程中的岗位工作;
4. 负责生产过程中记录及相关文件起草、复核,保证其真实性、完整性;
5. 参与纯化岗位仪器设备用户需求的撰写工作、仪器设备的验收、验证等工作;
6. 参与纯化用试剂(含原辅料)、耗材选择、验收等工作,流程符合gmp要求。
任职资格:
1. 2年及以上生物药纯化研发或生产相关技能,有至少中试规模纯化相关经验;
2. 熟悉生物制品纯化生产技术,参与过中试工艺放大,了解从中试规模到生产规模放大相关知识者优先;
3. 忠于职守,有良好的职业道德、主人翁意识;
4. 参加过gmp相关培训,有gmp生产相关经验和意识。
质粒构建实验员(工作地点:南京&深圳)
岗位职责:
1、负责根据项目需求提供质粒的设计和优化方案。
2、能够分析项目产生数据,总结并反馈相关结果,对项目中遇到的挑战和问题能够提出自己的解决方案。
3、完成部门负责人交办的其他工作。
任职要求:
1、有较为丰富的载体构建和分子生物学知识,就有较强的科研分析和执行能力。
2、熟悉实验流程,能够独立完成项目等研究分析工作,熟知各种序列分析软件(dnastar序列分析等)以及pcr, wb等实验技术。
2、具备丰富的分子克隆经验和处理相关数据能力,独立工作和解决问题的能力,优秀的沟通能力,强烈的责任心。
mrna合成实验员(工作地点:南京&深圳)
岗位职责:
1、 ?负责项目mrna生产,完成mrna生产质量的各项检测。
2、 ?提供优化生产方案,提高mrna的稳定性以及产量。
3、 ?熟练掌握mrna生产流程以及工作原理,了解行业动态和技术发展方向,及时追踪行业技术发展动态。
任职要求:
1、具有分子生物学或者药学等理科背景者优先;
2、有较强的工作能力、分析能力以及问题解决能力,熟悉各种办公软件;
3、工作认真负责,具有团队精神和创新精神,善于学习、工作细心、责任心强。